近日，專注于眼科創(chuàng)新藥研發(fā)的深圳歐科健生物醫(yī)藥科技有限公司(下稱“歐科健”）順利完成3000萬美元B輪融資，啟明創(chuàng)投聯(lián)合領投。所募資金將全力助推核心產(chǎn)品——全球首創(chuàng)（First-in-Class）的雙特異性抗體眼科新藥OCUL101在中美兩地開展II期臨床試驗，為這款重磅新藥的加速研發(fā)注入強勁動力。
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直擊臨床痛點：一款藥覆蓋三大致盲性眼底病
眼底疾病已成為全球不可逆視力損傷的主要誘因，其中新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和地圖樣萎縮（GA）三大疾病，正困擾著全球數(shù)千萬患者，臨床需求亟待滿足。
新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）多發(fā)生于50歲以上人群，晚期因異常新生血管破裂滲漏損傷視力，現(xiàn)有主流抗VEGF（抑制血管內(nèi)皮生長因子）治療需頻繁注射且部分患者療效不佳；
糖尿病性黃斑水腫（DME）是糖尿病患者首要致盲并發(fā)癥，每3位糖尿病患者中約有1位罹患此病癥，具有難治性和反復發(fā)作特點，不少患者經(jīng)傳統(tǒng)治療后存在水腫殘留或復發(fā)問題；
地圖樣萎縮（GA）作為AMD的晚期表現(xiàn)，可導致視覺功能進行性和不可逆轉(zhuǎn)的喪失，目前尚無強有效治療手段，國內(nèi)百萬患者正面臨無藥可治的困境。
歐科健自主研發(fā)的OCUL101，是針對這三大適應癥的全球首創(chuàng)雙抗創(chuàng)新藥。其獨特的抗VEGF-補體C5雙靶點設計，可同時阻斷血管新生、血管滲漏與炎癥反應三大病理通路，從根源上突破單一靶點藥物的治療局限，有望成為國內(nèi)首個針對GA、全球首個覆蓋三大適應癥的眼科創(chuàng)新藥，為患者提供更全面的治療選擇。
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I 期臨床亮眼：安全性與長效性雙重驗證
在已完成的PIb期單次給藥劑量遞增（SAD）研究中，OCUL101已交出令人振奮的成績單。安全性方面，12周隨訪期內(nèi)，所有患者均未出現(xiàn)劑量限制性毒性，無相關嚴重不良事件或危害視力的眼部并發(fā)癥，耐受性表現(xiàn)優(yōu)異；有效性方面，患者最佳矯正視力（BCVA，反映視功能的關鍵指標）與中央視網(wǎng)膜厚度（CRT，反映水腫程度的關鍵指標）持續(xù)改善；長效性突破上，單次注射即可維持視力與視網(wǎng)膜改善效果長達12周，有望顯著延長治療間隔，解決傳統(tǒng)療法需每4-8周注射一次的痛點，重塑眼底病治療格局。目前OCUL101即將完成I期臨床試驗。臨床團隊正緊鑼密鼓推進前期籌備工作，為II期試驗啟動做好充分準備。
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融資賦能全球化：中美II期臨床即將啟航
本輪3000萬美元融資的落地，將成為OCUL101邁向關鍵臨床后期的強大支撐。歐科健將于2026年1月啟動國內(nèi)首個生物藥用于GA的II期臨床試驗，同時全面推進中美兩地II期研究，加速這款創(chuàng)新藥的全球化研發(fā)進程。
“歐科健秉持‘讓眼科創(chuàng)新藥造福全球患者’的使命，著力填補全球眼科臨床治療領域的空白?！?strong>歐科健創(chuàng)始人陳烱光博士表示，融資后將進一步加強團隊建設、整合全球資源，穩(wěn)步推進研發(fā)項目并拓展國內(nèi)外合作，向全球眼科生物醫(yī)藥領域領先地位邁進。除OCUL101外，歐科健還布局了多款臨床前階段多抗管線，預計2026年陸續(xù)遞交中美新藥臨床試驗（IND）申報，構(gòu)建覆蓋更多眼底疾病的創(chuàng)新治療體系。
從三年內(nèi)完成臨床前研發(fā)到中美雙報，到I期臨床展現(xiàn)出良好的安全性與長效性潛力，再到B輪融資助力全球化布局，歐科健正以自主創(chuàng)新實力打破眼底病治療困境。隨著OCUL101中美II期臨床的推進，有望為全球數(shù)千萬眼底病患者帶來更有效、更便捷的治療選擇，讓光明觸手可及。
本輪融資由一家知名產(chǎn)業(yè)投資機構(gòu)和啟明創(chuàng)投聯(lián)合領投, 博裕萬物跟投。同時，現(xiàn)有股東LongRiver江遠投資、博遠資本繼續(xù)支持。
